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FACTOR DE COAGULACIÓN I I

Factor de Coagulación I I

Muestra: Plasma citratado, 2 ml. Relación 9:1, congelar -20º

Método: Coagulométrico.

Valores de Referencia:  de 60 a 150 % en adultos.

Interfiere:   Anticoag. orales. – Heparina

Ref. clínica:

Es un factor de la vía extrínseca de la coagulación y se evidencia en el laboratorio por el tiempo de protrombina (TPR)
La protrombina, entonces, es el precursor inactivo de la trombina. Se sintetiza en hígado y requiere vitamina K (al igual que el factor VII, IX y X que son vitamina K dependientes).
Hay dos tipos de deficiencias : congénitas y adquiridas.
La deficiencia adquirida se presenta acompañada de la deficiencia de los otros factores vit. K dependientes. Estos factores disminuyen en enfermedad hepática, en prematuros, síndrome de mala absorción y tratamiento con drogas cumarínicas (anticoagulantes) un ejemplo de esto es: Sintrom.